Culture

Un sourire face à la maladie

Omnes-23 de janvier de 2018-Temps de lecture : 3 minutes

Salvadorienne de 25 ans, on lui a diagnostiqué une sclérose en plaques il y a deux ans. Cela l'a amenée à montrer sa maladie avec un total naturel et sans perdre son sourire.

Texte - Fernando Serrano

"Camila, le monde n'est pas à blâmer pour ce qui t'arrive et encore moins les personnes qui t'aiment... Laisse-toi aimer et aime-toi.". Ceci est écrit dans le premier article de iamstrongerthanms.comLe site web de Camila Brodersen, une Salvadorienne de 25 ans à qui on a diagnostiqué une sclérose en plaques il y a deux ans. Nous lui avons demandé comment il était possible d'avoir une telle vitalité face à une telle maladie.

"J'ai écrit cette phrase lorsque j'avais du mal à accepter que j'avais cette maladie. J'étais pleine de négativité, je traversais une crise de foi et je me demandais si quelqu'un voudrait me soutenir.. Le fait que Dieu ait permis que cela m'arrive rendait impossible pour moi de penser qu'il pouvait m'aimer ou que je pouvais l'aimer. Depuis lors, le chemin a été long pour comprendre pleinement ce que cette phrase signifie pour moi.". Mais maintenant, quand Camila relit la phrase, "....".Dans mon quotidien, cela signifie que nous sommes humains, que nous aurons toujours des défauts et des erreurs et que cela ne doit pas être une raison pour nous isoler de ceux qui nous aiment, car ils nous aiment malgré tout.".

À 23 ans et avec toute sa vie devant elle, Camila entamait le dernier semestre de son diplôme lorsque le diagnostic est tombé. "Je n'ai eu un diagnostic définitif que lorsque mes parents étaient avec moi. Mais avant cela, j'avais déjà eu quelques mois pour essayer d'accepter le fait que j'avais probablement une sclérose en plaques et pour faire des recherches sur ce qui pouvait m'arriver.". Au début, elle a essayé d'ignorer la maladie et de poursuivre sa vie comme si tout était normal. "Je ne pensais pas qu'il était possible que les gens autour de moi le prennent bien.". Mais au fil du temps, Camila s'est rendu compte que la meilleure solution était de la partager, que les personnes de son entourage étaient prêtes à faire des efforts pour l'aider. "Ce genre de nouvelles est définitivement mieux avec de la compagnie.".

Camila a commencé à écrire sur le site web parce que le fait d'écrire ce qui lui arrive l'aide beaucoup. "De plus, en discutant avec différentes personnes, je me suis rendu compte que je n'étais pas le seul, et que publier ce que j'avais écrit pouvait peut-être changer un peu la journée de quelqu'un.". Et son site web a fonctionné, puisque de nombreuses personnes lui ont écrit pour lui dire qu'elle a changé leur façon de voir les situations difficiles dans lesquelles elles se trouvent, que Camila est un exemple de comment voir le bon côté des choses. Lorsque nous entrons sur le site web de Camila ou sur ses réseaux sociaux, nous voyons une jeune fille souriante ; une fille normale qui partage sa vie quotidienne, comme la plupart des gens de son âge. "De même qu'un jour je peux partager une photo de moi en voyage, le lendemain je peux en partager une à l'hôpital... C'est juste ma réalité, et je pense que c'est bien de pouvoir montrer qu'on peut souvent passer un bon moment à l'hôpital, même si on est branché à des machines et des médicaments.". Et il ne se cache ni sur le web ni sur les réseaux sociaux. Nous voyons à quoi ressemble sa vie. Même si elle a une mauvaise journée, elle s'en sort, elle n'est pas une victime ; le courage et la maturité avec lesquels elle affronte le quotidien sont surprenants. "Partager signifie maintenant qu'un défi l'attend.".

"Souvent, lorsque je suis fatiguée et que je n'ai pas l'énergie d'affronter les mauvais jours, je me décharge sur les personnes qui n'ont rien fait d'autre que de me soutenir et d'être là pour moi... et qui sont toujours là, même si je ne suis pas toujours facile à vivre." explique Camila. Sa famille et ses amis sont ceux qui la soutiennent dans ses mauvais moments et avec qui elle partage les bons. Mais, surtout, cette jeune Salvadorienne souligne que d'autres ont décidé de faire partie de sa vie, sans comprendre et sans demander. "Je crois que ceux qui affrontent une situation difficile par leur propre volonté, par affection et par amour pour une autre personne ont plus de courage que ceux qui l'affrontent parce qu'elle est ce qu'elle est et parce qu'ils n'ont pas d'autre alternative.".

Il sait qu'à la suite du diagnostic, sa vie a changé, qu'elle n'est plus la même. Il se décrit comme une personne différente. "Je suis vraiment convaincu que la SEP m'a changé. Il m'a fait redescendre sur terre en me faisant prendre conscience que tout change d'un jour à l'autre. Parfois, nos plans ne vont pas se dérouler comme nous le souhaitons, ou c'est la fin du monde.". Elle explique également que cela lui a appris à ne pas prendre la vie si sérieusement et à ne pas être si prudente, car, comme le dit Camila, "je ne suis pas si sérieuse".la vie ne s'arrête pas ou n'attend pas pour vous".

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